微生物限度儀操作規范與驗證流程（符合《中國藥典》2025年版要求）
- 時間：2025-12-02
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本規范旨在明確微生物限度儀的標準操作流程、日常維護及驗證要求，確保儀器運行穩定、檢測結果準確可靠，嚴格符合《中華人民共和國藥典》2025年版（以下簡稱“藥典”）中關于藥品微生物限度檢查的相關規定，為藥品質量控制提供科學依據。
2. 適用范圍
本規范適用于藥品、藥用輔料、藥包材等供試品微生物限度檢查中所使用的薄膜過濾法微生物限度儀（以下簡稱“儀器”），涵蓋儀器的安裝調試、日常操作、維護保養、性能驗證及異常處理等環節。
3. 規范性引用文件
《中華人民共和國藥典》2025年版 四部 通則1105 非無菌藥品微生物限度檢查：微生物計數法
《中華人民共和國藥典》2025年版 四部 通則1106 非無菌藥品微生物限度檢查：控制菌檢查法
《中華人民共和國藥典》2025年版 四部 通則9201 藥品微生物實驗室質量管理規范
儀器制造商提供的《微生物限度儀使用說明書》
4. 術語與定義
微生物限度儀：采用薄膜過濾技術，通過負壓或正壓方式將供試品溶液過濾至微生物濾膜上，實現微生物截留與富集，用于后續微生物計數或控制菌分離的專用儀器。
驗證：證明儀器的性能指標能夠滿足預定用途和藥典要求的一系列活動，包括安裝確認、運行確認、性能確認及適用性驗證。
陽性對照：在微生物檢查中，加入已知濃度目標微生物的對照試驗，用于驗證試驗方法的有效性和儀器的可靠性。
無菌檢查：確認儀器系統、濾膜、耗材及操作環境在試驗過程中無外源微生物污染的檢查。
5. 儀器基本組成與工作原理
5.1 基本組成
儀器主要由過濾單元（含濾膜支架、濾膜）、負壓/正壓發生系統、控制系統（觸摸屏、按鍵）、顯示系統、消毒系統（可選，如紫外消毒、高溫消毒）及廢液收集裝置組成。
5.2 工作原理
依據藥典薄膜過濾法原理，將定量供試品溶液注入過濾單元，通過負壓抽吸或正壓推動作用，使溶液通過孔徑為0.45μm或0.22μm的微生物濾膜，微生物被截留于濾膜表面。過濾完成后，將濾膜轉移至相應的培養基中進行培養，或直接在儀器配套的培養裝置中培養，最終通過計數菌落或觀察微生物生長情況完成檢測。
6. 操作規范
6.1 操作前準備
6.1.1 環境要求
儀器應置于符合藥典要求的微生物實驗室潔凈區域（如B級背景下的A級潔凈操作臺內或無菌隔離系統中），環境溫度控制在18-26℃，相對濕度45%-65%，避免強光直射、振動及腐蝕性氣體干擾。操作前需對潔凈區域進行常規消毒（如紫外照射30分鐘以上，或使用符合要求的消毒劑擦拭）。
